回收的靶向药由于经历了复杂的流转过程，其保存条件往往难以得到有效保障，极易出现变质情况。变质的靶向药在外观上通常会呈现出明显的特征，药品变色便是其中较为常见的一种。以常见的抗癌靶向药伊马替尼为例，正常情况下，其片剂外观颜色均匀且具有一定光泽。然而，当药品因保存不当，如长期处于高温环境或受到光照影响时，药片可能会逐渐失去原本的色泽，出现泛黄、变黑甚至颜色斑驳的现象。这是因为药物中的活性成分在不良环境因素作用下发生了化学反应，导致药品外观发生改变。

除了变色，药品出现沉淀也是靶向药变质的一个重要信号。对于一些液体制剂的靶向药，如某些用于治疗肺癌的靶向药注射剂，在正常储存条件下，溶液应是澄清透明的。但如果储存温度过高或过低，或者药品受到剧烈震动，其中的有效成分可能会发生分解、聚合等反应，进而产生沉淀。这些沉淀物质可能是药物降解后的产物，其化学结构和性质与原药大相径庭，不仅无法发挥治疗作用，还可能对人体造成严重危害。

服用变质的靶向药，危害可谓是多方面且极其严重的。从治疗效果来看，变质的靶向药由于活性成分已经受损或降解，其对癌细胞的抑制作用会大幅减弱甚至完全丧失。癌症患者原本期望通过服用靶向药来控制病情发展，延长生命，但服用变质药后，病情可能得不到有效控制，癌细胞会继续疯狂生长、扩散，导致疾病迅速恶化，错过更佳治疗时机。

在安全性方面，变质的靶向药可能会产生各种有害物质。这些有害物质进入人体后，可能会引发一系列不良反应，如过敏反应。患者可能会出现皮肤瘙痒、红斑、皮疹，严重时甚至会导致呼吸困难、过敏性休克，危及生命。此外，变质药中的有害杂质还可能对人体的肝脏、肾脏等重要器官造成损害。肝脏是人体的解毒器官，肾脏则负责排泄代谢废物，当这些器官接触到变质药中的有害物质时，其正常功能会受到干扰，长期积累可能导致肝肾功能衰竭，引发更严重的健康问题。